11–17 мая 2026 года проходит Всероссийская неделя повышения осведомлённости о ретинобластоме. Это ежегодная просветительская кампания, которая призвана привлечь внимание врачей и родителей к ранним симптомам ретинобластомы — наиболее распространённой злокачественной внутриглазной опухоли у детей младшего возраста.

Ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки глаза, которая чаще всего поражает детей в возрасте до 5 лет. Пик заболеваемости приходится на возраст от 6 месяцев до 2 лет.

Некоторые особенности заболевания:
может поражать один или оба глаза, в редких случаях встречается трилатеральная форма — поражены оба глаза и шишковидная железа в головном мозге;
в 40% случаев причиной является генетическая мутация гена RB1, поэтому в группе риска — дети, в семьях которых уже были случаи этого заболевания;
развивается стремительно и требует срочного лечения;
без лечения может привести к потере зрения, глаза или летальному исходу.

При своевременном лечении процент излечиваемости в России превышает 95%.

Некоторые первые симптомы ретинобластомы, которые могут заметить родители или близкие ребёнка:
Лейкокория — матовое белое пятно в области зрачка («кошачий глаз», «светящийся зрачок»). Часто лейкокорию впервые обнаруживают на фотографиях малыша — свет вспышки фотоаппарата помогает заметить свечение зрачка.

Косоглазие.

Любой из этих симптомов — повод для незамедлительного обращения к врачу и обследования ребёнка.

Реже: изменение размера или цвета глаза, снижение остроты зрения, «красный глаз».

Диагностика
«Золотым стандартом» для обнаружения ретинобластомы на ранних стадиях считаются профилактические осмотры ребёнка офтальмологом. Согласно клиническим рекомендациям, все дети, особенно дети из группы риска или на основании замеченных симптомов или жалоб, должны проходить такие осмотры:
каждые 3 месяца в первый год жизни;
каждые 6 месяцев до достижения 7 лет.

Осмотр должен проводиться при широком зрачке и включать в себя проверку глазного дна — офтальмоскопию с медикаментозным мидриазом.

При подозрении на ретинобластому могут использоваться и другие методы диагностики, например:
ультразвуковое исследование глаз;
магнитно-резонансная томография (МРТ) орбит и головного мозга;
оптическая когерентная томография.

Важно: генетический анализ рекомендуется делать не только ребёнку-пациенту, но и всей семье: обоим родителям, всем братьям и сёстрам.